盐酸维拉帕米	本品为钙离子拮抗剂，能选择性扩张冠状动脉，增加冠脉流量；能抑制心肌兴奋性及房室传导。用于治疗阵发性室上性心动过速。
阿利克仑	是一种新分子实体，直接抑制引起血压升高肾脏酶肾素的高血压治疗药。
2-氟腺苷	氟达拉滨中间体
6-噻吨	抗肿瘤剂硫唑嘌呤类中间体
阿那曲唑	为强效非甾体类芳香化酶抑制剂。可降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。临床上用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗。
阿瑞吡坦	NK-1受体拮抗剂, 用于减少患者术后呕吐
阿托伐他汀钙	治疗其总胆固醇升高，低密度脂蛋白胆固醇升高，载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的Ⅱa和Ⅱb型）患者
阿扎哌隆	本品是一类相对较新具有抗焦虑抗抑郁症特性的药物，在临床上现在正使用的阿扎哌隆是丁螺环酮，具有部分5羟色胺激动剂的作用。丁螺环酮对慢性焦虑，混合性焦虑及抑郁症是有效的，但对运动有一定的延迟。同其它普通的抗焦虑药物(如：苯二氮类)相比，阿扎哌隆实际上没有任可认知方面的副作用，也没有显著的停药综合征，因此，丁螺环酮对老年人的焦虑治疗是特别有益的药物。
奥氮平	适用于精神分裂症和其它有严重阳性症状（例如：妄想、幻觉、思维障碍、敌意和猜疑）和/或阴性症状（例如：情感淡漠、情感和社会退缩、言语贫乏）的精神病的急性期和维持治疗。奥氮平亦可缓解精神分裂症及相关疾病常见的继发性情感症状。对于取得初步疗效、需要继续治疗
奥沙利铂	新的铂类抗癌药;是单一对映结构体
奥替拉西钾	抗癌药S-1组成分之一，可抑制抗肿瘤药物替加氟的毒副作用
奥扎格雷	可抑制TXA2合成酶，具有抗血小板聚集和解除血管痉挛的作用。 临床上用于蛛网膜下腔出血手术后血管痉挛及其并发脑缺血症状的改善。
巴罗沙星	对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及厌氧菌具有广谱抗菌活性。特别是对MRSA、肺炎链球菌、粪肠球菌等革兰氏阳性菌的活性优于诺氟沙星
胞磷胆碱钠	神经激活剂。胞磷胆碱构建生物膜的重要成分，参与修复和再生，起神经保护作用，对急性中风、外科手术后引起的神经损伤、意识障碍，对帕金森综合征、痴呆症、青光眼等有明显的临床治疗效果。用于相应脑部疾病的治疗
贝西沙星	用于治疗细菌性结膜炎,属于新一代氟喹诺酮类抗菌素。
比阿培南	一种碳青霉烯类合成抗生素；内盐白色或类白色粉末。溶于水，不溶于一般有机溶剂。对肾脱氢肽酶比美洛培南更稳定，不需合用酶抑制剂。抗革兰氏阴性菌，特别是抗绿脓杆菌的活性比亚胺培南强；对需氧性革兰阳性菌的抗菌活性稍低于亚胺培南；抗厌氧菌的活性与亚胺培南相同。
吡拉西坦	本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。
吡美莫司	是亲脂性抗炎性的子囊霉素巨内酰胺的衍生物，可细胞选择性地抑制前炎症细胞因子的产生和释放。吡美莫司与macrophilih-12有高亲和性，能抑制钙依赖性磷脂酶神经钙蛋白。因此，能阻断T细胞内的炎证细胞因子的合成。用于皮炎治疗.
丙硫氧嘧啶	用于治疗成人甲状腺功能亢进
布林佐胺	本品属磺胺类药物. 用于下列情况降低升高的眼压 ：高眼压症，开角型青光眼。可作为对β-阻滞剂无效，或有使用禁忌症的患者的单独治疗药物，或者作为β-阻滞剂的协同治疗药物。
布南色林	本品属5-羟色胺和多巴胺拮抗剂（SDA），是第二代抗精神病药物，具有与氟哌啶醇相当的多巴胺 D2 受体阻断作用，也对5-HT2A有较强的阻断作用，对两种受体的选择性比其他抗精神病药物更强。
达卡巴嗪	本品为嘌呤生物合成的中间体，进入体内后由肝微粒体去甲基形成单甲基化合物，具有直接细胞毒作用。主要作用于G2期。抑制嘌呤、RNA和蛋白质的合成，也影响DNA的合成。所以也有人认为是一种烷化剂。临床用于恶性黑色素瘤，约２０％～３０％有效，与长春新碱和卡氮芥合并应用可提高疗效。此时，对肺鳞癌和未分化癌、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤等亦有一些治疗作用.
地巴唑	平滑肌抑制药，具有降压、解痉、兴奋脊髓的作用，用于血管或其它平滑肌的痉挛，亦可用于小儿麻痹症的后遗症等
地布酸钠	它除抑制咳嗽中枢外，还能抑制咳嗽冲动的传入途径，且有一定的祛痰作用。适用于上呼吸道感染引起的咳嗽。
地蒽酚	地蒽酚主要的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化及抗炎症作用。用于牛皮癣等慢性皮肤病.
地红霉素	大环内酯类抗生素，为红霉胺的前体药物，
地美司钠	祛痰药
地西他滨	地西他滨是DNA甲基转移酶抑制剂，具有治疗骨髓增生异常综合征的临床作用。地西他滨被磷酸化后，直接作用于DNA，抑制DNA甲基转移酶，从而使DNA低甲基化，细胞分化死亡。 用于骨髓增生异常综合征.
丁溴酸东莨菪碱	丁溴东莨菪碱为抗胆碱药。具有阿托品作用。用于胰、胆管、胃肠道造影痉挛，及胃肠道、肾、胆绞痛等。
多非利特	是一种新型Ⅲ类抗心律失常药,能延长有效不应期(ERP)和动作电位时程(APD),临床上用于转复心房颤动(Af)/心房扑动(AF),维持转复后窦性心律,减少左室功能障碍和心肌梗死(MI)后患者因心律失常猝死的危险.
多西他赛	适用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗。除非属于临床禁忌，先期治疗应包括蒽环类抗癌药。
多烯磷脂酰胆碱	通过直接影响膜结构使受损的肝功能和酶活力恢复正常 ；调节肝脏的能量平衡 ；促进肝组织再生 ；将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式 ；稳定胆汁。
恩曲他滨	本品是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合用于成人Hiv感染的治疗。
恩替卡韦	本品为鸟嘌呤核苷类似物，对乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。是最新抗乙肝病毒的一线药物。
恩替诺特	用于治疗肾肿瘤
恩扎妥林	本品是一种口服蛋白激酶C抑制剂,用于治疗晚期妇科恶性肿瘤.
二甲苯磺酸拉帕替尼	本品是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感, 用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌.
法罗培南钠	由葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肠球菌、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、柠檬酸杆菌、克雷白氏杆菌、肠杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌、拟杆菌等中敏感菌所致的感染性疾病
泛昔洛韦	对水痘-带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒1型和2型和HBV均有较强的抑制作用
非布索坦	本品是抗痛风药。非布索坦对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久，因此本品可用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。
奋乃静	本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维的中脑边缘系统及中脑—皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关，而阻断网状结构上行激活系统的?-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。本品镇吐作用较强，镇静作用较弱。
夫拉平度	是一种处于临床试验3期的高效抗肿瘤药物。可用于治疗慢性淋巴细胞白血病等。由法国安奈特公司级美国国家癌症研究所合力研发。该药是由印度一种植物药衍生出来的。
夫西地酸钠	通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素、甲氧西林和其它抗菌素耐药的菌株，均对本品高度敏感。夫西地酸钠与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。
呋布西林钠	品为广谱半合成青霉素，对流感嗜血杆菌、奇异变 形杆菌、伤寒沙门菌、部分大肠埃希菌和铜绿假单胞菌等 革兰阴性杆菌具有良好的抗菌作用。
伏格列波糖	用于改善糖尿病饭后高血糖
氟胞嘧啶	本品为抗深部真菌药，用于体内真菌感染的治疗。临床用于白色念珠菌及新生隐球菌等的感染，单用效果差，与两性霉素合用，有协同作用，可增加疗效。
福多司坦	本品对气管中分泌粘痰液的杯状细胞的过度形成有抑制作用，对高粘度的岩藻粘蛋白的产生有抑制作用，因而使痰液的粘滞性降低，易于咳出。本品还能增加浆液性气管分泌作用，对气管炎症有抑制作用。
福美坦	本药可选择性抑制芳香化酶，阻断在外周组织和癌组织中由雄激素向雌激素转化的生物过程，大大减少体内雌激素，从而抑制乳腺癌生长。用于自然或人工绝经的乳腺癌病人
福莫司汀	本品是亚硝脲类抗肿瘤新药，脂溶性较好。本品的基本作用是使细胞内的DNA烷基化，引起DNA降解和合成受阻，同时也会影响RNA和蛋白质合成
富马酸比索洛尔	本品为β受体阻滞剂，对支气管和血管平滑肌的β1－受体有高亲和力，从而使血管扩张，血压降低。适用于高血压、冠心病、及中度至重度慢性稳定性心力衰竭等症。
富马酸喹硫平	本品是一种非经典抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对五羟色胺（5HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α1受体亲和力低，但对胆碱能毒受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。
富马酸酮替芬	本品兼有组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放作用，不仅抗过敏作用较强，且药效持续时间较长，故对预防各种支气管哮喘发作及外源性哮喘的疗效比对内源性哮喘更佳。
富马酸伊布利特	本品属于甲基磺酰胺的衍生物，是一种新型离子通道活性的Ⅲ类抗心律失常药物。
肝素钠	肝素钠是粘多糖硫酸酯类抗凝血药。肝素钠是由猪或牛的肠粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐，属粘多糖类物质。近年来研究证明肝素钠还有降血脂作用。
格尔德霉素	在体外对多种ＤＮＡ及ＲＮＡ病毒复制有抑制作用，体内对疱疹病毒感染不同模型有治疗效果，体内实验格尔德霉素对单纯疱疹病毒１型及２型感染的小鼠脑炎，单纯疱疹病毒１型感染的兔角膜炎及单纯疱疹病毒１型感染的豚鼠皮肤模型均有确切治疗活性，其Ａｍｅｓ试验阴性，格尔德霉素作用于病毒复制早期，不影响单纯疱疹病毒１型的吸附、释放，亦无直接灭活病毒作用。
枸橼酸莫沙必利	本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状者。
枸橼酸屈洛昔芬	是一个雌激素激动/拮抗的内分泌治疗新药，它在化学结构与性质上和三苯氧胺(他莫昔芬，tamoxifen''TAM''TX)非常相似。此药可使晚期乳腺癌的内分泌疗效有一定的提高；它对骨骼具有雌激素样作用，而对子宫内膜和乳腺无刺激作用，可使其成为防治骨质疏松的理想制剂。
鬼臼毒素	Can effectively suppress the herpes virus, inhibition of cell mitosis mid for toxicity sexually transmitted diseases.
果糖二磷酸钠	果糖二磷酸钠是存在于人体内的细胞代谢物，能调节葡萄糖代谢中多种酶系的活性，改善细胞缺氧、缺血的状态，有利于受损肝细胞的恢复。用于心肌缺血、心绞痛、脑梗塞的辅助治疗。
环孢素	本品常与肾上腺皮质激素等免疫抑制剂联合应用，以提高疗效；适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应
环吡酮胺	本品为广谱抗真菌药，主要通过改变真菌细胞膜的完整性，引起细胞内物质外流，并阻断蛋白质前体物质的摄取，导致真菌细胞死亡，对皮肤癣菌、酵母菌、霉菌等具有较强的抑菌和杀菌作用，渗透性强。对各种放线菌、革兰阳性和革兰阴性菌及支原体、衣原体、毛滴虫等也有一定抑制作用。本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在甲醇、乙醇或氯仿中易溶，在二甲基甲酰胺或水中略溶，在乙醚中微溶。
肌醇	是一种水溶性维生素；维生素B族中的一种，肌醇和胆碱一样是亲脂肪性的维生素，又称为环己六醇，白色晶体粉末（无结晶水），风化性结晶（含二分子结晶水）。有9种立体异构体，其中有医用价值的内消旋体，可促进细胞新陈代谢、助长发育、增进食欲，用于治疗肝脂肪过多症、肝硬化症。
吉非罗齐	本品内容物为白色粉末。本品含吉非罗齐(C15H22O3)应为标示量的90.0％～110.0％。用于高脂血症。适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等治疗无效者。
吉美嘧啶	抗癌药S-1组成成分之一，可抑制抗肿瘤药物替加氟的毒副作用。
甲磺酸多沙唑嗪	本品为长效α1-受体阻滞剂，能够使周围血管扩张，从而降低血压，同时能使膀胱、前列腺平滑肌松弛，减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。临床上用于原发性高血压、良性前列腺增生的治疗。
甲磺酸非诺多泮	本品是一快速作用的血管扩张剂，是 DA1 受体激动剂，与 α2- 肾上腺素受体有中度结合力，与 DA2 、 α1 和 β 肾上腺素受体、 5HT1 和 5HT2 受体或毒覃碱受体没有明显亲和力。非诺多泮是一种消旋混合物， R －异构体具有生物活性。 R- 异构体与 DA1 受体的亲和力较 S- 异构体高 250 倍。非诺多泮研究中，本品对突触前 DA2 受体、 α 或 β- 肾上腺素受体没有亲和力，对血管紧张素转化酶也无活性。非诺多泮可以增加去甲肾上腺素的血浆浓度。用于严重高血压的紧急短期处理。
甲磺酸加贝酯	是一种非肽类蛋白的抑制剂，可抑制胰蛋白酶、激汰释放酶、纤维蛋白溶酶、凝血酶等蛋白酶的活性，从而制止这些酶所造成的病理生理变化。在动物实验性急性胰腺炎，可抑制活化的胰蛋白酶、减轻胰腺损伤，同时血清淀粉酶、脂肪酶活性和尿素氮升高情况也明显改善。用于急性轻型（水肿型）胰腺炎的治疗，也可用于急性出血坏死型胰腺炎的辅助治疗。
甲磺酸帕珠沙星	本品属喹诺酮类抗菌药，其主要作用机制为抑制金黄色葡萄球菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶IV活性，阻碍DNA合成而导致细菌死亡；对人拓扑异构酶II的抑制作用弱。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。用于治疗革兰氏阳性菌和阴性菌感染，如支气管及肺部感染、细菌性痢疾、泌尿系统、皮肤和软组织等感染。
甲磺酸伊马替尼	用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。
酒石酸布托啡诺	酒石酸布托啡诺主要代谢产物激动K-阿片肽受体，对U-受体则具激动和拮抗双重作用。它主要与中枢神经系统（CNS）中的这些受体相互作用间接发挥其药理作用包括镇痛作用。除镇痛作用外，对CNS的影响包括减少呼吸系统自发性的呼吸、咳嗽、兴奋呕吐中枢、缩瞳、镇静等药理作用。
酒石酸长春瑞滨	长春瑞滨(NVB)是一半合成的长春花生物碱,其作用机理与长春花碱(VLB)和长春新碱(VCR)基本相同，主要通过阻滞细胞有丝分裂过程中的微管形成，使细胞分裂停止于有丝分裂中期,为细胞周期特异性药物。本品对神经细胞的微管影响较小。故神经毒性较低。临床用于非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、晚期卵巢癌、恶性淋巴瘤等。
酒石酸托特罗定	毒蕈碱受体阻断作用，钙通道阻滞剂。用于治疗由膀胱刺激而引起的小便失禁、尿频和尿急等症状。
酒石酸唑吡坦	本品为一催眠剂，通过选择性地与中枢神经系统的ω1-受体亚型的结合，产生药理作用。用于失眠症的治疗
卡巴胆碱	为无色澄明液体。能直接作用于瞳孔括约肌产生缩瞳作用，同时还有抗胆碱酯酶间接作用，故缩瞳时间较长。眼科手术中前房注射本品2秒钟后，瞳孔即开始缩小，为快速强效缩瞳剂。禁用于闭角青光眼。禁用于心脏病及支气管哮喘者。
卡络磺钠	本品能降低毛细血管的通透性，增进毛细血管断裂端的回缩作用，常用于毛细血管通透性增加而产生的多种出血。 用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科疾病出血，亦可用于外伤和手术出血。
卡托普利	为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA系统)。抑制RAA系统的血管紧张素转换酶(ACE)，阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。适用于治疗各种类型高血压。
卡维地洛	为α、β受体阻断剂，阻断受体的同时具有舒张血管作用用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患者。
克拉维酸钾	有微弱的抗菌活性，但可与多数的β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物、它具有强力而广谱的抑制β-内酰胺酶的作用，不仅对葡萄球菌的酶有作用，而且对多种革兰阴性菌所产生的酶也有作用，因此为一有效的β-内酰胺酶抑制药。
奎尼丁	本品为膜抑制性抗心律失常药，能直接作用于心肌细胞膜，可显著延长心肌不应期，降低自律性、传导性及心肌收缩力，特别对非窦性的异位节律性作用较强，对窦房结细胞的动作电位时间不变或延长，降低传导速度，延长有效不应期，减低兴奋性，对心房不应期的延长较心室明显，缩短房室交界不应期。
拉米夫定	本品是核苷类似物，抗病毒药物，对病毒DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用，商品名贺普丁。主要用于治疗乙肝、乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。
拉莫三嗪	本品为苯基三嗪类化合物，是一种新型的抗癫痫药。实验证明，本品可抑制成四氮和电刺激所致的惊厥，缩短病灶、皮层和海马区兴奋后的放电时间，对抗部分和全身性癫痫发作，其作用机制可能是通过抑制脑内兴奋性氨基酸-谷氨酸、天门冬氨酸的释放，产生抗癫痫作用。 主要用于其它抗癫痫药不能控制的部分性和全身性癫痫发作的辅助治疗。
拉帕替尼碱	本品是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌.
拉坦前列腺素	本品是一种新型苯基替代的丙基酯前列素 F2α,为选择性 F2α 受 体激动剂. 它是一种无活性但能迅速渗透到角膜里的物质,在角膜和血浆中可水 解为具有活性的游离酸.它能增加房水通过眼角素层的流出量,用药量小,但促 进房水充出量大,药液能渗透到眼球上睫脉络膜上层,具有良好降眼压效果.本 品还可将使青光眼患者通常会堵塞的眼球小梁结构筛网通畅.
拉氧头孢钠	本品是半合成的氧头孢烯类抗生素，抗菌性能与第三代头孢菌素相近。 常用其钠盐，为白色或淡黄白色粉末或块状物，无臭.用于敏感菌所致肺炎、气管炎、胸膜炎、腹膜炎，以及皮肤和软组织、骨和关节、耳鼻咽喉、创面等部位的感染，还可用于败血症和脑膜炎。
来氟米特	来氟米特是一个具有抗增生活生的异饿恶唑类免抑制剂其作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性，从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明本品具有抗炎作用。来氟米特的体内活性主要通过其活性代谢产物而产生。用于治疗活动期的类风湿关节炎（RA)。
来曲唑	来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。
赖诺普利	赖诺普利是一种可以单用或与其他药物合用治疗它药治疗无效的各种程度的高血压病和肾性高血压，也可单用或与利尿药和洋地黄合用治疗充血性心力衰竭。
兰索拉唑	新一代质子抑制剂，作用于胃酸分泌最后一环，强力抑制胃酸，属于抗酸药及抗溃疡病药.对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用，其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂。
雷贝拉唑钠	是一种新型的质子泵抑制剂，可于治疗酸相关性疾病，如平影响较少；具有选择性强烈抑制幽门螺杆菌（HP）作用。用于胃酸过多导致的疾病。如胃及十二指肠溃疡，食道返流症等。
利巴韦林	为合成的核苷类抗病毒药,是广谱强效的抗病毒药物，目前广泛应用于病毒性疾病的防治。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。
利拉萘酯	本品通过抑制真菌细胞的角鲨烯环氧化反应，阻遏细胞构成成分麦角固醇的合成，从而发挥抗真菌活性. 本品的抗真菌活性为托萘酯的8倍，抗皮肤癣菌的效果较克霉唑更好。本品对毛发癣菌属的最小抑菌浓度(MIC)＜0.05毫克/毫升，对小孢子菌属和絮状表皮癣菌特别有效。对托萘酯耐药的曲霉菌属对本品敏感。虽然新型隐球菌对本品敏感，但是本品对大多数双态性真菌和酵母菌无效. 适用于皮肤真菌感染的局部治疗，如体癣，股癣，股癣，足癣。
利培酮	本品为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药，是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。
利塞膦酸钠	本品是第三代双膦酸盐的代表药物。主要用于骨科、肿瘤科、老年科等。用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症
亮菌甲素	用于治疗急性胆道感染，疗效略与抗生素相近，但治疗有梗阻型者效果不显著。亦可用于治疗病毒性肝炎。此外，还可用于治疗慢性胃炎
磷酸氟达拉滨	磷酸氟达拉滨为抗病毒药阿糖腺苷的氟化核苷酸类似物，9－β－D－阿拉伯酸－呋喃基腺嘌呤（ara－A），可相对地抵抗腺嘌呤脱氨基酶的脱氨基作用。用于B细胞性慢性淋巴细胞白血病（CLL），患者在经至少一个疗程含标准烷化剂类化疗方案治疗后或在治疗期间，病情没有改善或持续进展者。
硫普罗宁	是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞的作用。可以使肝细胞线粒体中ATP酶的活性降低，从而保护肝线粒体结构，改善肝功能。此外，硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合，清除自由基。 用于病毒性肝炎，酒精性肝炎，药物性肝炎，重金属中毒性肝炎，脂肪肝及肝硬化早期；降低放疗、化疗的毒副作用，升高白细胞并加速肝细胞的恢复，降低骨髓染色体畸变率和皮肤溃疡的发生，并能预防放疗所致二次肿瘤的发生；对老年性早期白内障和玻璃体混浊有显著治疗作用；预防和治疗泌尿系统胱氨酸结石；有抗炎抗过敏作用，对皮炎、湿疹、痤疮及荨麻疹有较好疗效。
硫酸长春地辛	用于肺癌;恶性淋巴瘤;乳腺癌;食管癌;恶性黑色素瘤;对白血病、生殖细胞肿瘤、头颈部癌、卵巢癌和软组织肉瘤，也有一定疗效。
硫酸羟氯喹	治本品为4-氨基喹啉类用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮的药物。其作用机理尚不清楚，目前认为有可能与其免疫抑制与抗炎作用有关。,用于疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮。目前已广泛应用于风湿相关性疾病。
柳氮磺吡啶	本品为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药
六甲蜜胺	本品为嘧啶类抗代谢药物，主要抑制二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药，与烷化剂无交叉耐药。 体内需经肝脏微粒体P－450单氧化酶活化后，发挥细胞毒效应，口服血浆Tmax约2～3小时，血浆T1/2为13小时，主要代谢物经尿排出。
氯克罗孟	本品是冠状动脉扩张药和抗血栓药，它抑制白细胞和内皮细胞附着血管壁以及增大多形核白细胞的抑制血小板聚集作用。
氯雷他定	本品为抗变态反应用药,缓解过敏性鼻炎的有关症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、以及眼部眼痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症关及体征得以迅速缓解。也可用于慢性荨麻疹，瘙痒性皮肤病以及其它过敏性皮肤病。
氯屈膦酸二钠	本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。用于恶性肿瘤并发的高钙血症; 溶骨性癌转移引起的骨痛;可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移;各种类型骨质疏松。
氯唑沙宗	本品为中枢性肌肉松弛剂。它主要作用于中枢神经系统，在脊椎和大脑下皮层区抑制多突反射弧，从而对痉挛性骨骼肌产生肌肉松弛作用，达到止痛的效果。 用于各种急慢性软组织(肌肉、韧带）扭伤、挫伤、运动后肌肉酸痛、中枢神经病变引起的肌肉痉挛及慢性筋膜炎
罗格列酮	本品属噻唑烷二酮类抗糖尿病药，通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。本品为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR－γ)的高选择性、强效激动剂。人类的PPAR受体存在于胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中。本品激活PPAR－γ核受体，可对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。此外，PPAR－γ反应基因也参与脂肪酸代谢的调节。用于治疗2型糖尿病
罗匹尼罗	本品是一种非麦角类选择性D2受体激动剂。还可作用于下丘脑和垂体来抑制泌乳素的分泌。用于治疗帕金森氏症，治疗中度到重度的不宁腿（多动腿）综合症.
洛莫司汀	本品为细胞周期非特异性药，对处于G1-S边界，或S早期的细胞最敏感，对G2期亦有抑制作用。本品进入人体后，其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分：一为氯乙胺部分，将氯解离，形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，致使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这些主要与抗瘤作用有关. 用于治疗何杰金病。
洛索洛芬钠	属于苯丙酸类非甾体消炎药。广泛用于类风湿性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合症等的抗炎镇痛、手术、外伤后及拔牙后的镇痛消炎和急性上呼吸道炎症的解热镇痛等
马布特罗碱基	本品为支气管扩张药，具有β受体激动作用。其主要药效为支气管扩张作用和抗过敏作用。对气管平滑肌的松弛作用
马来酸氨氯地平	钙离子拮抗剂,适用于高血压及心绞痛的治疗。
马来酸多潘立酮	本品是外周多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增强胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和中枢神经的副作用。 用于治疗消化不良
马来酸舒尼替尼	是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。
马尿酸乌洛托品	本品本身的抗菌作用不强，但进入体内后，在尿液偏酸性（pH约为6.5）的条件下，可水解为马尿酸和甲醛。本品经胃肠道迅速吸收，吸收后很快分布到各组织和体液，因本品在pH为6.8以上时不水解，所以不起临床作用。适用于泌尿道术后及膀胱镜检查后留置导尿管者。
吗替麦考酚酯	吗替麦考酚酯（简称MMF）是麦考酚酸（MPA）的2-乙基酯类衍生物，MPA是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶（IMPDH）抑制剂、可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。MPA对淋巴细胞具有高度选择作用。吗替麦考酚酯片对肾移植后排斥反应的预防和难治性排斥的治疗极其有效。
美海屈林萘二磺酸盐	抗组胺药，并有抗胆碱及镇静作用。用于各种过敏反应性疾病。
美索巴莫	本品为中枢性肌肉松弛剂，对中枢神经系统有选择作用，特别对脊髓中神经元作用明显。抑制与骨骼肌痉挛有关的神经突触反射，有抗士的宁和电刺激所致惊厥的作用，并有解痛、镇痛、抗炎作用。
孟布酮	利胆剂
咪喹莫特	属咪唑喹啉类化合物。是一个小分子免疫调节剂。本品不具有直接抗病毒活性，也不引起直接的、非特异的细胞溶解破坏作用。但临床前研究提示本品可能通过诱导体内包括INF-α在内的细胞因子而产生抗病毒活性。
咪唑司汀	咪唑斯汀是特异性、选择性的外周组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺和抗变态反应活性。用于季节性和常年性过敏性鼻痒、过敏性结膜炎、荨麻疹和其他过敏反应症状。
米氮平	是抗抑郁药，是中枢突触前膜α2受体拮抗剂，可以增强肾上腺素能的神经传导。它同时阻断中枢的5-HT2和5-HT3受体 ：米氮平的二种旋光对映体都具有抗抑郁活性，左旋体阻断α2和5-HT2受体，右旋体阻断5-HT3受体。米氮平的抗组织胺受体（H1）特性起着镇静作用。该药有较好的耐受性，几乎无抗胆碱能作用，对心血管系统无影响。米氮平适用于抑郁症，对症状如快感缺乏，精神运动性抑制，睡眠欠佳（早醒）以及体重减轻均有疗效。
米格列奈钙	本品可以单独用于经饮食和运动疗法不能有效控制高血糖的Ⅱ型糖尿病病人。米格列奈是继瑞格列奈、那格列奈后第三个美格列脲类药物，是苯丙氨酸的衍生物。
米诺地尔	本品为钾通道开放剂，能直接松弛血管平滑肌，有强大的小动脉扩张作用，使外周阻力下降，血压下降，而对容量血管无影响，故能促进静脉回流。同时，由于反射性调节作用和正性频率作用，可使心输出量及心率增加，但不引起体位性低血压。用于顽固性高血压、肾性高血压.外用可治疗脱发症.
奈达铂	为顺铂类似物。本品进入细胞后，甘醇酸脂配基上的醇性氧与铂之间的键断裂，水与铂结合，导致离子型物质(活性物质或水合物)的形成，断裂的甘醇酸脂配基变得不稳定并被释放，产生多种离子型物质并与DNA结合。 本品以与顺铂相同的方式与DNA结合，并抑制DNA复制，从而产生抗肿瘤活性。另外，已经证实本品在与DNA反应时，所结合的碱基位点与顺铂相同。 萘哌地尔为选择性的a1受体拮抗剂，能够抑制a1受体引起的血压上升，并兼有钙离子拮抗作用，药效学试验表明，本品对多种高血压动物模型有降压作用，降压持续时间长，降压时不引起反射性心动过速，多次口服给药未见明显的首剂效应和耐药现象。用于头颈部癌，非小细胞肺癌，食管癌等实体瘤。
奈韦拉平	奈韦拉平是HIV-1的非核甘类逆转录酶抑制剂(Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor，NNRTI)。奈韦拉平与HIV-1的逆转录酶直接连接并且通过使此酶的催化端破裂来阻断RNA依赖和DNA依赖的DNA聚合酶活性。
萘哌地尔	萘哌地尔为选择性的a1受体拮抗剂，能够抑制a1受体引起的血压上升，并兼有钙离子拮抗作用，药效学试验表明，本品对多种高血压动物模型有降压作用，降压持续时间长，降压时不引起反射性心动过速，多次口服给药未见明显的首剂效应和耐药现象。
尼可地尔	是一种新型血管扩张剂，既有硝酸盐类药物的特性，又有增加细胞膜对钾离子通透性的作用，已广泛应用于冠心病的临床治疗。
尼罗替尼	是新一代口服酪氨酸激酶抑制药,通过靶向作用于B*r-*b1蛋白抑制含有异常染色体癌细胞的产生。含有异常费城染色体的细胞产生B*r-*b1蛋白，被认为是造成*M*患者体内过度产生形成癌症白细胞的关键因素。
帕米膦酸二钠	本品为双膦酸类药物，体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性，对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。对癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛有止痛作用，亦可用于治疗癌症所致的高钙血症。
哌库溴铵	本品能使非去极化型神经肌肉阻断剂哌库溴胺通过与神经递质乙酰胆碱竞争姓结合横纹肌运动终极板区烟碱样受体，阻断运动神经和横纹肌间的信号传递过程. 用于横纹肌松弛，气管插管和人工呼吸时的一般麻醉等.
培美曲塞二钠	是一种抗叶酸代谢的抗肿瘤药物，它通过干扰细胞复制过程中叶酸依赖性代谢过程而发挥作用。体外试验显示，Alimta可以抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶、甘氨酸核糖核苷甲酰基转移酶等叶酸依赖性酶，这些酶参与胸腺嘧啶核苷和嘌呤核苷的生物合成。 Alimta联合顺铂一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤。单药二线治疗非小细胞肺癌。
匹美噻吨	抗变态反应药
匹莫苯	新型强心药，尚在进一步研究中，口服有效。目前已知本品能增强心肌收缩力，对血压及心肌氧耗量无影响，有抑制磷酸二酯酶Ⅲ作用。
齐留通	本品能抑制机体生成白三烯，其作用机理是本品选择性的不可逆的抑制5-脂质氧化酶的活性，而5-脂质氧化酶是花生四烯酸转变为白三烯的合成酶。用于治疗哮喘病.
羟乙磺酸喷他脒	本品是控制艾滋病毒复制的抗艾滋病新药, 治疗艾滋病病引发肺囊虫继发性肺炎的首选药.
氢溴酸西酞普兰	是一种很强的，具有选择性的5-羟色胺摄取抑制剂，具有抗抑郁作用。用于抑郁性精神障碍.
曲尼司特	是一种过敏介质阻滞剂，具有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用,阻止其脱颗粒。从而抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放,对于IgE 抗体引起的大白鼠皮肤过敏反应和实验性哮喘有显著抑制作用，是一种针对过敏性疾病发生机制的病因治疗性药物。临床主要用于治疗和预防支气管哮喘和过敏性鼻炎。
曲匹布通	利胆药。用于治疗胆结石、胆囊炎、胆管炎、胆道运动障碍、胆囊切除手术后综合征及慢性膜腺炎疼痛。也可改善胃肠障碍的症状。
曲沃前列素	用于青光眼治疗.
鞣酸蛋白	止泻药，适用于急性胃肠炎及各种非细菌性腹泻、小儿消化不良等；也可外用于湿疹、溃疡处。
瑞格列奈	本品为非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，本品与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合，使钾通道关闭，β细胞去极化，钙通道开放，钙离子内流，促进胰岛素分泌，其作用快于磺酰脲类，故餐后降血糖作用较快。用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病
瑞舒伐他汀钙	瑞舒伐他汀是一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶抑制剂是转变3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A为甲戊酸盐—胆固醇的前体—的限速酶。瑞舒伐他汀的主要作用部位是肝—降低胆固醇的靶向器官。瑞舒伐他汀增加了肝LDL细胞表面受体数目，促进LDL的吸收和分解代谢，抑制了VLDL的肝合成，由此降低VLDL和LDL微粒的总数。 可用于治疗高脂血症
塞替哌	本品为细胞周期非特异性药物，在生理条件下，形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒作用。塞替派是多功能烷化剂，能抑制核酸的合成，与DNA发生交叉联结，干扰DNA和RNA的功能，改变DNA的功能，故也可引起突变。
双氢氯噻嗪	氢氯噻嗪为利尿药、抗高血压药。主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿：如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿；高血压；尿崩症。长期应用时宜适当补充钾盐。
水飞蓟宾葡甲胺	用于急、慢性肝炎，初期肝硬化，中毒性肝损害的辅助治疗。
丝裂霉素C	本品是从头状链霉菌培养液中分离提取的一种广谱抗肿瘤抗生素，对多种癌症有抗癌作用，其作用原理可使细胞的DNA解聚，同时阻碍DNA的复制，从而抑制肿瘤细胞分裂。本品为细胞周期非特异性药物，其抗肿瘤谱较广，作用迅速，但治疗指数不高，毒性较大。临床适用于消化道癌，如胃癌、肠癌、肝癌及胰腺癌等
他克莫司	一种新型强效免疫抑制性大环内酯类抗生素。对T细胞有选择性抑制作用，主要通过与细胞内免疫嗜素FK结合蛋白(FKBP)结合而抑制Th细胞释放IL-2、IL-3、IFN-γ并抑制IL-2R表达。临床上主要用于抗移植排斥反应，也可用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫病。
他扎罗汀	是第一个受体选择性、第三代芳香维A酸类药物，主要选择性地结合二种维A酸受体（RAR-β；RAR-γ），但不与维A酸X受体（RXR）结合。临床安全、有效地用于治疗银屑病、痤疮，并用于角化异常性疾病、毛囊皮脂腺疾病、皮肤癌前期病变，临床开发应用前景广阔。
泰诺福韦	用于治疗HIV－1感染的核苷酸类似物。
陶扎色替(游离碱)	一种新型的抗癌药物可以阻止肿瘤的增长;该药物主要用于治疗血液肿瘤、结肠癌和乳腺癌。
替泊沙林	用于减轻并控制狗的由于肌肉、骨骼病产生的疼痛及炎症。
替米沙坦	是一种新型的降血压药物，是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。
替普瑞酮	替普瑞酮为萜烯类的一种，具有广谱抗溃疡作用，本药对各种实验性溃疡及胃粘膜病变有较强的抗溃疡作用和胃粘膜病变的改善作用。 本药可促进胃粘膜、胃粘液中主要的再生防御因子、高分子糖蛋白、磷脂的合成与分泌，提高胃粘液中的重碳酸盐。
托吡卡胺	本品为抗胆碱药，能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。可用于滴眼散瞳和调节麻痹。
托拉塞米	本品为磺酰脲吡啶类利尿药，其作用于亨利氏髓袢升支粗段，抑制Na＋／K＋／2Cl－载体系统，使尿中Na＋、Cl－和水的排泄增加，但对肾小球滤过率，肾血浆流量或体内酸碱平衡无显著影响。用于需要迅速利尿或不能口服利尿剂的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。
拓扑替康	本品为CPT半合成衍生物，作用靶点为Topo I，为s期抗肿瘤药。临床前研究表明，TPT抗肿瘤谱较广，对L12lO和P338白血病小鼠的活性及在体内抗Lewis肺癌和B-16黑色素瘤的作用均优于CPT。在人结肠癌异体移植物，TPT可以诱导肿瘤消退及延缓其生长。用于小细胞肺癌;卵巢癌;其他非小细胞肺癌、乳腺癌、食管癌等。
维库溴铵	为单季铵类固醇类中效非去极化肌松药，结构与泮库溴铵相似，通过与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。主要作为全麻辅助用药，用于全麻时的气管插管及手术中的肌肉松弛。
维生素B1	维生素B1又称硫胺素或抗神经炎素。由嘧啶环和噻唑环结合而成的一种B族维生素。辅酶形式是焦磷酸硫胺素(TPP)。缺乏它会引起脚气病，也可能涉及神经组织中阴离子通道的调节，与抗神经炎有关。
维生素U	用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡。可由蛋氨酸与碘甲烷反应制得。
西多福韦	本品为一新型开环核苷类,强效选择性的抗病毒药物,呈剂量依赖性的抑制病毒DNA的合成.本品进入细胞后被细胞内酶转化为单或二磷酸衍生物,这些产物(尤其是二磷酸衍生物)能更加选择性和强效的抑制病毒DNA的合成.具有强抗疱疹病毒活性,尤其对巨细胞病毒感染疗效突出,被广泛地用于免疫功能低下患者巨细胞病毒感染的预防和治疗。用于AIDS病人的CMV视网膜炎.
西洛他唑	具有血管扩张作用及抗血小板功能作用，可用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。
西沙必利	本品为第三代新型的胃肠促动力药，其作用机制主要是通过肠肌层神经丛释放乙酰胆碱而起作用，可明显加强胃窦-十二指肠的消化活性，协调并加强胃排空，增加小肠，大肠的蠕动并缩短肠运动时间，但不影响胃分泌。
西他列汀	是一种新型降糖药二肽基肽酶-4 (DPP-4)抑制剂,可提 高人体自身降低过高血糖水平的能力。能辅助人体内胰岛索的产生，能长期保护人类β细胞，可根据血糖值变化，相应控制患者餐间和餐后血糖，大大延缓患者对胰岛素依赖，是治疗糖尿病的特效新型药物。
香草醛	是香草豆的香味成分。存在于甜菜、香草豆、安息香胶、秘鲁香脂、妥卢香脂等中。是一种重要的香料。可用于抗癫痫药
硝苯地平	是第一代钙拮抗剂，为抗高血压、防治心绞痛药物
硝唑尼特	一种抗原虫药物，具有着广谱抗寄生虫和抗细菌感染作用。用于治疗丙肝也有非常好的疗效.
缬沙坦	抗高血压药血管紧张素II受体拮抗剂。用于抗高血压、轻中度原发性高血压，尤其适用肾脏损害所致继发性高血压。
烟酸占替诺	用于治疗脑血管障碍性疾病（如脑血栓形成、脑栓塞、脑外伤后遗症、脑手术后遗症、中风后遗症、颈动脉阻塞所致的缺氧性脑软化症、老年脑功能障碍等）、冠心病、狭心症、心肌梗塞后（预防复发）、心肌炎、偏头痛、耳病性眩晕症、肢端动脉痉挛症、间歇跛行症、糖尿病性坏疽、血栓性静脉炎、静脉曲张溃疡、肺栓塞、褥疮、冻疮和高血脂等。
盐酸阿米替林	本品为三环类抗抑郁药，其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对5-羟色胺再摄取的抑制更强，镇静和抗胆碱作用亦较强。用于治疗抑郁，焦虑，情绪紧张，精神紊乱。胃肠道神经官能症。
盐酸阿扎司琼	盐酸阿扎司琼为选择 5-HT3 受体拮抗剂，可有效抑制顺铂等抗癌药引起的恶心及呕吐。
盐酸埃罗替尼	本品是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物. 用于非小细胞肺癌.
盐酸艾司洛尔	本品为超短效的选择性β1-受体阻滞剂，主要在心肌通过竞争儿茶酚胺结合位点而抑制β1-受体，具有减缓静息和运动心率，降低血压，降低心肌耗氧量的作用。
盐酸奥昔布宁	本品具有较强的平滑肌解痉作用和抗胆碱能作用，也有镇痛作用。用于无抑制性和返流性神经原性膀胱功 能障碍患者与排尿有关症状缓解，如尿急、尿频、尿失禁、夜尿和遗尿等。
盐酸班布特罗	支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
盐酸贝那普利	为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉，抑制血紧张素转化酶，减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低，降血压，但不引起代偿性液体潴留，也可减轻心室后负荷，不增快心率。可改善左心室肥厚，改善糖尿病糖耐量。
盐酸贝尼地平	是一种二氢吡啶类钙拮抗剂，与细胞膜电位依赖性钙通道的DHP结合部位相结合，抑制钙离子内流，从而扩张冠状动脉和外周血管。用于治疗高血压和心绞痛。
盐酸倍他司汀	本品为双胺氧化酶抑制剂，对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。 用于内耳眩晕症；对脑动脉硬化、缺血性脑血管病、头部外伤或高血压所致竖立性眩晕、耳鸣等亦可用。
盐酸布替萘芬	本品为苯甲胺衍生物，其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。 主要用于由絮状癣菌、红色癣菌、须发癣菌及斑秃癣菌等引起的足趾癣、体癣、股癣的局部治疗。
盐酸氮芥	盐酸氮芥为双功能烷化剂，主要抑制DNA合成，同时对RNA和蛋白质合成也有抑制作用。其作用机理是氮芥可与鸟嘌呤第7位氮呈共价结合，产生DNA的双链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结，阻止DNA复制，造成细胞损伤或死亡。对肿瘤细胞的G1期和M期杀伤作用最强，大剂量时对各期细胞均有杀伤作用，属细胞周期非特异性药物。用于恶性淋巴瘤，尤其是霍奇金病的治疗，腔内用药对控制癌性胸腔、心包腔及腹腔积液有较好疗效。
盐酸地芬尼多	本品有强烈的镇吐作用，改善眼球震颤达到抗眩晕和止吐的效果。
盐酸丁咯地尔	盐酸丁咯地尔是一种具有多种药理学作用的血管活性药物,化学名为2’,4’,6’-三甲氧基-4-(1-吡咯烷基)丁酰苯盐酸盐。丁咯地尔的主要药理作用为抑制α肾上腺素受体、抑制血小板聚集、增强红细胞变形能力、非特异性钙拮抗作用和增强氧的利用,从而改善缺血组织营养血流。 脑血管病：脑部血管硬化、脑梗塞、脑血管意外恢复期及后遗症期、血管性痴呆、眩晕。外周血管疾病，如间歇性跛行、脉管炎。
盐酸多奈哌齐	是一种长效的阿尔茨海默病(AD)的对症治疗药 。是第二代胆碱酯酶 (ChE)抑制剂，其治疗作用是可逆性地抑制乙酰胆碱酯酶 (AchE)引起的乙酰胆 酰 水解而增加受体部位的乙酰胆碱含量。多奈哌齐可能还有其他机制，包括对肽的处置、 神经递质受体或Ca2+通道的直接作用。
盐酸多塞平	本品为三环类抗抑郁药，其作用在于抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取，从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用，也具有抗焦虑和镇静作用。
盐酸格拉司琼	一种高选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。
盐酸黄酮哌酯	为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用，并有弱的抗毒蕈碱作用，对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛，使肌肉松弛，消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。
盐酸肼屈嗪	本品为烟酸类衍生物。用于中度慢性高血压。
盐酸拉贝洛尔	本品兼具α和β受体阻断作用的药物。有较弱的内在活性及膜稳定作用。阻断β受体的作用为阻断α受体作用的4~8倍；阻断β1受体的作用为普萘洛尔的1/4，阻断β2受体的作用为普萘洛尔的1/17~1/11。本品阻断β1受体的作用比阻断β2受体的作用比阻断β1受体作用略强。用于各种类型的高血压急症.
盐酸利托君	为β - 拟交感神经药，属于肾上腺素能β 2 受体激动剂，主要作用位置是子宫肌层，通过与子宫平滑肌细胞膜上β 2 受体结合，激活腺苷酸环化酶，细胞内 cAMP 浓度升高，降低细胞内游离钙的浓度，使子宫平滑肌松弛。用于.
盐酸氯米帕明	为三环类抗抑郁药，主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强，而发挥抗抑郁及抗焦虑作用，亦有镇静和抗胆碱能作用。
盐酸罗替戈汀	本品是一种24小时透皮给药的新型多巴胺能激动剂, 能显著改善左旋多巴控制不佳的帕金森病（PD）患者的“关”期时间，且安全性和耐受性良好，副作用为典型的多巴胺能副作用及给药部位的暂时性反应.
盐酸洛非西定	为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢?2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作用。用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合症。
盐酸洛美利嗪	为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂，具有选择性的脑血管舒张作用. 用于用作脑血管扩张药，用于偏头痛的治疗
盐酸马布特罗	本品为支气管扩张药，具有β受体激动作用。其主要药效为支气管扩张作用和抗过敏作用。对气管平滑肌的松弛作用、对组胺诱发的气管阻力增加及对实验性哮喘的抑制作用都较沙丁胺醇为强，持续时间也长，且未见耐受性。对致敏脉鼠肺组织抗原―抗体反应引起的组胺、白三烯等过敏介质的释放、对大鼠被动皮肤反应以及皮内给予右旋糖酐后出现的过敏样反应，具有剂量相关性的抑制作用。本品能降低实验性亚急性支气管炎兔的痰液粘度，促进鸽的气道纤毛运动，使正常兔气道分泌液中肺表面活性物质含量明显增加。
盐酸马普替林	各种病因和症状表现的抑郁及与其相关的情绪障碍。
盐酸美他环素	系半合成土霉素，对G+和G-菌、立克次体、放线菌、沙眼衣原体、原虫等有抑制作用。t1/2=14.3h. 抗菌性能较四环素强，吸收好，应用同四环素。
盐酸萘替芬	本品为一新型丙烯胺类局部抗真菌药。对皮肤真菌（毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有杀菌作用，对马拉色菌属、念珠菌属及其他酵母菌有抑菌作用，对革兰阳性及阴性细菌也具有局部杀菌作用。其作用机制为抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。
盐酸帕洛诺司琼	是一种新型高选择性、高亲和性5.HT，受体拮抗剂，临床上用于由中、重度致吐性化疗药物引起的急性、延迟性恶心和呕吐。因其具有疗效高、毒副作用小、半衰期长(约40 h)、用药剂量小等特点
盐酸普罗帕酮	本品属于Ic类（即直接作用于细胞膜）的抗心律失常药。用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动的预防。也可用于各种早搏的治疗。
盐酸普萘洛尔	本品为β-受体阻断药，阻断心肌的β受体，减慢心率,抑制心脏收缩力与传导、循环血量减少、心肌耗氧量降低。临床主要用于治疗多种原因所致的心律失常，也可用于心绞痛高血压嗜铬细胞瘤(手术前准备)等。
盐酸普萘洛尔	本品为β-受体阻断药，阻断心肌的β受体，减慢心率,抑制心脏收缩力与传导、循环血量减少、心肌耗氧量降低。临床主要用于治疗多种原因所致的心律失常，也可用于心绞痛高血压嗜铬细胞瘤(手术前准备)等。
盐酸羟甲唑啉	本品为咪唑林类衍生物，具有直接激动血管，受体而引起血管收缩的作用，从而减轻炎症所致的充血和水肿。本品为α-肾上腺素能受体激动药，具有收缩鼻黏膜血管的作用，减轻充血，从而改善鼻塞症状。适用于急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎。
盐酸曲美他嗪	为作用较强的抗心绞痛药;具有对抗肾上腺素、去甲肾上腺素及加压素的作用，能降低血管阻力，增加冠脉血流量及周围循环血流量，促进心肌代谢及心肌能量的产生。同时能减低心脏工作负荷。降低心肌耗氧量及心肌能量的消耗，从而改善心肌氧的供需平衡。尚能增加对强心甙的耐受性。用于冠脉功能不全，心绞痛.
盐酸坦索罗辛	本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。用于前列腺增生症引起的排尿障碍。
盐酸托烷司琼	本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3（5-HT3）受体的强效、高选择性竞争拮抗剂。用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐，用于外科全麻手术后的恶心和呕吐。
盐酸伊立替康	本品是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN－38可与拓扑异构酶I－DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。用于晚期大肠癌患者的治疗.
盐酸左布诺洛尔	本品非选择性β-肾上腺受体阻断剂，对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼，高眼压症，手术后未完全控制的闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼，加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。
伊诺肝素钠	用于预防深静脉血栓形成;  预防在不稳定性心绞痛和非ST段抬高心肌梗死患者预防缺血性并发症。
伊曲康唑	一种亲脂性三氮唑类广谱抗真菌药，其作用机制是高选择性地抑制真菌细胞的细胞色素酶。临床主要应用于深部真菌所引起的感染。
依托泊甙	本品为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ，形成药物-酶- DNA稳定的可逆性复合物，阻碍DNA修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转 ，使损伤的DNA得到修复，降低了细胞毒作用。因此，延长药物的给药时间，可能 提高抗肿瘤活性。
依托咪酯	一种催眠性静脉全麻药 ,是咪唑类衍生物 ,安全性大 ,是麻醉诱导常用的药物之一，用于全身麻醉诱导.
依西美坦	依西美坦是一种不可逆的甾体芳香化酶抑制剂，结构与天然雄烯二酮底物相似.用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。
乙酰谷酰胺	为谷氨酰胺的乙酰化合物，有改善神经细胞代谢，维持神经应激能力及降低血氨的作用，并能通过血脑屏障，用于脑外伤昏迷、肝昏迷、偏瘫、高位截瘫、小儿麻痹后遗症、脑外伤后遗症、智力减退、神经性头痛及腰痛等。
异环磷酰胺	本品在体外无抗癌活性，进入体内被肝脏或肿瘤内存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制为与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能，属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广，对多种肿瘤有抑制作用。
银耳孢糖	白细胞减少症强效药
吲哚美辛钠	本药为非甾体类抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机制为抑制环氧酶而减少前列腺素的合成，抑制炎症组织痛觉神经冲动的形成，以及抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。本药还作用于下视丘体温调节中枢，引起外周血管扩张及出汗，使散热增加，而产生退热作用。
蚓激酶	是一种多分子重组口服制剂，与血栓（纤维蛋白）有特殊的亲和力，能够跟踪溶栓，有效溶解微栓，改善微循环，加强心、脑血管侧支循环，开放性修复血管受损内皮细胞，增加血管弹性，改善血管供氧功能，降低血液粘度，降低血小板聚集率，抑制血栓再次形成。修复血栓发生后周边坏死脑细胞，挽救半暗区。目前已广泛用于临床，并越来越多地用在心、脑血管、内分泌，呼吸系统等疾病的预防和治疗中心。
重酒石酸去甲肾上腺素	本品为肾上腺素受体激动药。是强烈的α受体激动药，同时也激动β受体。通过α受体激动，可引起血管极度收缩，使血压升高，冠状动脉血流增加；通过β受体的激动，使心肌收缩加强，心排出量增加。用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压；对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压，本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用；也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。
左西孟旦	左西孟旦是一种新型钙增敏剂,在增强心肌收缩力的同时不增加细胞内钙负荷,能激活ATP敏感性钾通道(K_(ATP)通道),具有抗心力衰竭、抗心肌顿抑、降低周围血管阻力、舒张冠状动脉及肺血管等作用。用于急性失代偿心力衰竭的治疗;心肌缺血后对心脏收缩能力的支持;心肌顿抑的治疗;右心功能不全者.
左亚叶酸钙	本品除治疗巨幼细胞叶酸缺乏贫血和癌症治疗中用作提高叶酸拮抗药（尤其是氨喋呤、氨甲喋呤和氟尿嘧啶）耐药性的解毒药（即甲氨四氢叶酸营救）外，还用于治疗牛皮癣和类风湿性关节炎之类自身免疫疾病用药，以及在化学治疗中用于提高对于某些抗寄生物药（例如甲氧苄氨嘧啶 - 磺胺甲基异恶唑）的耐药性。 本品可用于 AIDS 卡氏肺囊虫肺炎的辅助治疗
唑来膦酸	是一种特异性地作用于骨的二磷酸化合物，是第三代双膦酸盐类药. 它能抑制因破骨活性增加而导致的骨吸收。用于治疗恶性肿瘤转移性骨病.